Centrul Regional de Genetică Medicală va avea un compartiment cu paturi pentru spitalizarea continuă şi de zi

0
5191

Autor Cristina Cârstea

Specialişti Centrului Regional de Genetică Medicală (CRGM) îşi propun să reducă numărul cazurilor de boli genetice din rândul populației şi să identifice la timp pacienții care suferă de aceste boli. Pentru a fi mai aproape de pacienți, centrul va putea realiza în scurt timp spitalizarea continuă şi de zi pe genetică medicală. Conf. dr. Mihai Ioana- medic primar în genetică medicală, ne-a vorbit şi despre proiectul „Progenerare”, proiect la nivel național, ce-şi propune să apropie specialişti din diferite domenii, de bolile genetice rare.

„Centrul Regional de Genetică Medicală este un centru în care îmbinăm activitatea academică cu activitatea clinică şi activitatea diagnostică. Aceste activități au ca scop creşterea capacității de diagnostic genetic la nivel regional, prevenirea bolilor genetice şi a complicațiilor acestora şi se pot realiza doar prin identificarea şi pregătirea unor specialişti în domeniu. Ne propunem să reducem numărul cazurilor de boli genetice, să identificăm la timp pacienții cu care suferă de aceste boli şi să creştem calitatea vieții acestora şi a familiilor lor. Ne dorim să facem educație, cercetare şi să oferim un diagnostic clinic şi paraclinic adecvat secolului în care trăim”, ne-a declarat dr. Mihai Ioana

CRGM reprezintă- unul dintre cele 6 centre regionale de genetică medicală ale României

„Suntem un centru care va avea, în scurt timp, cele trei paliere importante în acest domeniu: un laborator de genetică avansat şi de prevenție a bolilor genetice, un ambulatoriu în care să se facă filtrarea primară a cazurilor şi un compartiment cu paturi pentru spitalizarea continuă şi de zi, pentru bilanț şi pentru definirea cazurilor prediagnostic de laborator. Aceste 3 nivele -laborator, ambulatoriu, secție- vor fi gata în jumătate de an. În acest moment funcționează doar laboratorul şi ambulatoriul în parteneriat cu UMF, iar în lunile următoare vom avea laboratorul şi în spital şi aşteptăm contractul pentru spitalizarea continuă şi de zi pe genetică medicală”, spune medicul Mihai Ioana

„Progenerare”- un proiect la nivel național

„În calitate de medic şef al CRGM îmi doresc ca, împreună cu colegii mei, să apropii cât mai mulți tineri de acest domeniu şi de bolile care ar putea avea o cauză genetică. Şi pentru că vorbim despre educație am demarat şi un proiect complex la nivel național numit „Progenerare” prin care ne propunem să apropiem specialişti din diferite domenii, medici şi asistenți, de bolile genetice rare. Este un proiect din fonduri europene cofinanțat de Ministerul Sănătății. Acest program de educație şi instruire avansată este un proiect național prin care ne dorim să găsim parteneri în toată țara”, afirmă conf. dr. Mihai Ioana

Conf. dr. Mihai Ioana alături de medicii rezidenți din anul I

Au crescut, în ultimii ani, numărul cazurilor de boli genetice?

„Răspunsul nu este unul clar deoarece nu avem la ce ne raporta. Unul dintre obiectivele noastre majore este constituirea unui registru de boli genetice. Până când nu vom avea în această bază de date informații despre cazurile de boli genetice din România- debutul, complicațiile, tratamentul- nu vom putea spune dacă stăm mai rău sau mai bine sau suntem stabili ca numere față de o perioadă anterioară. Acesta este unul dintre obiectivele CRGM- să vedem exact care este încarcătura în patologia genetică din populația noastră. Nu poț îmbunătăți fără să poți masura, indiferent de domeniu, iar în cazul nostru a măsura înseamnă a include într-un registru național de boli genetice toate aceste boli

Bolile genetice au apărut odată cu spariția vieții pe pământ, iar bolile genetice la oameni au crescut odată cu creşterea numărului indivizilor. Diagnosticul genetic înseamnă o descifrare a unui cod sl pacientului respectiv, pentru a vedea ce este scris altfel în informație fată de standard şi există numeroase metode prin care aceste modificări pot fi identificate”, spune medicul Mihai Ioana